本文介紹了差示掃描量熱儀(DSC)的工作原理,分析了典型熱轉(zhuǎn)變過(guò)程的DSC特征曲線,所介紹案例可作為DSC曲線解析參考,滿足用戶測(cè)試需求。
前言
DSC-40A是一款由仰儀科技開發(fā)的差示掃描量熱儀新產(chǎn)品。該產(chǎn)品使用毫克級(jí)樣品量,可測(cè)定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、熔點(diǎn)、結(jié)晶溫度、結(jié)晶度、熔融焓、結(jié)晶焓、結(jié)晶動(dòng)力學(xué)、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)、比熱容、材料相容性和膠凝轉(zhuǎn)化率等基礎(chǔ)數(shù)據(jù),廣泛應(yīng)用于高分子材料、生物醫(yī)藥、無(wú)機(jī)非金屬材料、石油化工、金屬材料、含能材料、食品工業(yè)等領(lǐng)域的熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)研究。本文選取高分子材料和鋰離子材料等典型樣品,利用DSC曲線反映的各種參數(shù)信息,揭示熱過(guò)程和熱處理對(duì)材料組成、相態(tài)變化和物化性質(zhì)的重要影響。
圖1 仰儀科技DSC-40A差示掃描量熱儀
原理與應(yīng)用
圖2 熱流型DSC典型爐體結(jié)構(gòu)[1]
2. DSC研究玻璃化轉(zhuǎn)變過(guò)程
玻璃化轉(zhuǎn)變表示高分子材料從“玻璃態(tài)”轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;橡膠態(tài)”的過(guò)程。在玻璃化溫度Tg以下,分子運(yùn)動(dòng)基本凍結(jié);到達(dá)Tg時(shí),分子運(yùn)動(dòng)活躍起來(lái),熱容量增大,曲線向吸熱一側(cè)偏移。非晶態(tài)不相容的二元共聚物一般有兩個(gè)玻璃化轉(zhuǎn)變,而且玻璃化轉(zhuǎn)變特性有所不同。圖3是苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)的嵌段共聚物的DSC曲線,曲線B和曲線S分別代表有一定交聯(lián)的聚丁二烯和聚苯乙烯均聚物的熱轉(zhuǎn)變曲線。共聚后的熱塑性彈性體SBS有兩個(gè)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg1和Tg2,分別向高溫側(cè)和低溫側(cè)偏移。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可以分析材料凝聚態(tài)結(jié)構(gòu),指導(dǎo)科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)。
圖3 SBS嵌段共聚物的DSC曲線[2]
3. DSC研究結(jié)晶過(guò)程
圖4 不同降溫速率下的 PP 熔體結(jié)晶 DSC 曲線[3]
圖5 聚丙烯氧化誘導(dǎo)時(shí)間DSC曲線[4]
通過(guò)多重掃描速率下的DSC曲線,使用Kissinger 法研究鋰離子電池聚合物電解質(zhì)熱解動(dòng)力學(xué)。如圖6所示,PEO固態(tài)聚合物電解質(zhì)有三個(gè)主要吸熱峰。第一個(gè)分解階段為100.9~131.2℃,代表PEO全固態(tài)聚合物電解質(zhì)的熔融峰;第二個(gè)分解階段為131.3~258.3℃,推測(cè)為PEO中活化能較低的側(cè)鏈斷裂,反應(yīng)生成分子量較低的聚合物,吸收大量的熱。第三個(gè)分解階段為258.4~378.7℃,代表PEO基體主鏈發(fā)生熱解。動(dòng)力學(xué)參數(shù)見(jiàn)表1。
圖6 PEO基全固態(tài)鋰離子聚合物電解質(zhì) DSC 曲線[5]
圖7 比熱測(cè)定結(jié)果[6]
圖8為紅松試樣在先降溫后升溫后得到的DSC曲線。從DSC曲線可看出,溫度降至約-18℃時(shí),會(huì)出現(xiàn)1個(gè)明顯的放熱峰;在升溫階段,溫度升至約0~10℃時(shí),會(huì)出現(xiàn)2個(gè)連續(xù)的吸熱峰,其中1個(gè)峰窄而小。結(jié)果表明,木材試樣內(nèi)部的水分發(fā)生了相變,因此可以依據(jù)單位質(zhì)量冰的熔化熱值對(duì)木材內(nèi)的水分進(jìn)行定量分析。
圖8 紅松試樣 DSC 曲線[7]
總結(jié)
近年來(lái),國(guó)產(chǎn)DSC儀器已經(jīng)取得了顯著進(jìn)步,在準(zhǔn)確性、精密度和穩(wěn)定性等方面有了顯著提升。除此之外,仰儀科技新品DSC-40A新增了強(qiáng)大的人機(jī)交互與自動(dòng)進(jìn)樣等多功能選配。該儀器可準(zhǔn)確測(cè)量不同材料的熱特性參數(shù),幫助研發(fā)人員深入研究和理解材料結(jié)構(gòu)與性能的影響因素,為材料科學(xué)提供重要支撐性數(shù)據(jù)。
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